PBMNC分離效果

按照GMP生產(chǎn)規(guī)范和臨床ACI要求分離外周血PBMNC,，冷凍保存前細胞活性為99.6%±0.4%（n=5）,，與原始血樣比，PBMNC回收率58.4%±6.52%（n=5）,。

細菌和真菌培養(yǎng)陰性,，實現(xiàn)全程無菌處理。MVE液氮罐

不同冷凍保護液對PBMNC的保護效果不同

PBMNC在－196℃液氮中儲存24個月后復(fù)蘇,，鏡下觀察見細胞形態(tài)完整,，圓形飽滿，PBMNC復(fù)蘇效率89.7%±3.82%,，凍存液中含80%無血清培養(yǎng)基組和含80%自體血漿組比較,，無統(tǒng)計學(xué)差異（P≥0.05）（表1）。

PBMNC凍存后誘導(dǎo)

AIL細胞的體外增殖及表型分析在倒置顯微鏡下觀察顯示,，外周血單個核細胞呈懸浮生長,，大小均勻，折光性一致,，AIL經(jīng)4d培養(yǎng)后部分細胞明顯增大,，可見細胞集落，胞核密度加強,，體積增大,，胞膜光滑，未見突起,，新鮮與凍存后的單個核細胞誘導(dǎo)的AIL在形態(tài)和表型上無明顯差別,，增殖高峰期均在10－12d。MVE液氮罐

 

在培養(yǎng)過程中第14天,，凍存組AIL細胞所占相對百分率由約2.3%上升約為10.4%,，細胞數(shù)增加約1048倍，對照組AIL所占相對百分率由約2.3%上升為約11.3%,，細胞數(shù)增加約1105倍,。兩組之間在細胞增長倍數(shù)與AIL所占百分比無顯著差異（P＞0.05）。

（表1）

效應(yīng)細胞的體外細胞毒活性

新鮮的與凍存的單個核細胞誘導(dǎo)的AIL對NK敏感（K562）或非敏感株細胞（HeLa）及貼壁或懸浮生長的腫瘤細胞均顯示出很強的殺傷活性,，且該活性隨效靶濃度比的增加而增大,，兩組間的細胞毒活性無顯著性差異（P＞0.05）（表2）。

圖2：比較各種冷凍和對照組之間的增殖和細胞表型,。A：所有表型培養(yǎng)前,。B：所有在冷凍組表型培養(yǎng)14 天后。C：所有對照組表型培養(yǎng)14 天后,，D：所有增殖,。E：自體免疫淋巴細胞,。MVE液氮罐